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SI 2

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101447A
    SI-2 hydrochloride

    EPH 116 hydrochloride

    		 Others Cancer
    SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
    <em>SI-2</em> hydrochloride
  • HY-121582
    (E)-SI-2

    (E)-EPH 116

    		 Others Cancer
    (E)-SI-2 是 SI-2，一种类固醇受体辅激活因子 SRC-3 抑制剂的异构体。SI-2 具有抗癌活性，可增加乳腺癌小鼠中细胞毒性免疫细胞的数量。
    (E)-<em>SI-2</em>
  • HY-150927
    G12Si-2

    		Ras Cancer
    G12Si-2，一种 G12Si-1 (HY-150926) 的类似物，可作为阴性对照。G12Si-2 不是 KRAS G12S 突变体的共价抑制剂。
    G12<em>Si-2</em>
  • HY-N10564
    8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone

    		P-glycoprotein Cancer
    8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。
    8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone
  • HY-151174
    PDE4-IN-12

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-12 是一种强效的 PDE4 泛型抑制剂，其对 PDE4 和 PDE7 的 IC50 值分别为 3.5 和 15 nM (SI 分别为 2.71 和 4.27)。PDE4-IN-12 具有较好的安全性，可用于炎症性肠病 (IBDs) 的研究。
    PDE4-IN-12

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